#健闻登顶计划# 【值得重点关注】中国药品监督管理局（NMPA）受理丹麦诺和诺德的口服Wegovy（司美格鲁肽）的上市申请。

诺和诺德、礼来、P辉瑞以及我国本土企业信达生物正在中国争夺每周一次注射剂型GLP‑1受体激动剂类减重药的市场份额。中国国家卫健委的相关数据显示，到2030年，中国超重或肥胖人口占比或将超过65%（《柳叶刀‑糖尿病与内分泌学》）。

诺和诺德与礼来的口服减重药，有望吸引不愿接受注射剂的患者群体。Wegovy（司美格鲁肽）口服片剂已在美国、英国获得批准，并已在美国正式上市。礼来紧随其后，其口服orforglipron（小分子GLP-1受体激动剂）于4月获美国批准。

在中国，礼来先行一步，于2025年末向NMPA提交每日一次口服orforglipron的上市申请，企业高管透露，该药最快可于今年在中国上市。

诺和诺德并未披露口服Wegovy在中国的具体获批时间。这家丹麦药企表态：“我们尊重监管审评流程，因此无法提供潜在获批时间的相关信息”。

摩根大通中国表示，在未来5‑7年，国内GLP‑1受体激动剂类减肥药市场规模有望达到300亿元人民币，当前市场规模约30‑40亿元人民币。