【2026关注公司每周重要信息7月27日-8月2日】

翰森制药 7月28日公告，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)HS-20093，在用于既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者的关键性III期临床试验(ARTEMIS-011)中达到主要终点。与化疗相比，HS-20093在独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)方面，显示出具有统计学显著性和临床意义的改善，包括总生存期(OS)和研究者评估PFS在内的次要临床终点亦观察到一致的获益。安全性特徵与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。
基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。ARTEMIS-011研究详细数据预计未来在国际肿瘤学术大会上予以公布。

荣昌生物 7月28日，NMPA官网药品通知件送达显示，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的伊立芙普α眼内注射液（研发代号RC28-E）上市申请审批结论可能为未获批准，本次申报适应症为糖尿病性黄斑水肿（DME）。该品种为国内首个申报上市的VE­GF/FGF双靶标眼科融合蛋白。
被否问题不大，预计马上重新再申报BLA/NDA。
7月30日耗资142.8万元回购1.3万A股，每股回购价格109-109.99元。

时代天使 2026年上半年业绩预告：1.隐形矫治案例总数约31.66万例，同比增加40.2%；其中，全球市场(中国内地除外)案例数增长43.3%至约16.8万例，中国内地市场案例数增长约36.8%至约14.86万例；2.总收入约2.29亿美元至2.31亿美元区，同比增加41.9%至43.1%；3.净利润约2400万美元至2540万美元，同比增加69.0%至78.9%。
收入业绩略超预期，由于去年基数较低，所以今年H1增速较快，环比25H2略有小幅增长。国际市场保持高增长，国内市场经历低谷后出现明显反弹26H1的36.8%增速和25H2的35.8%基本一致。
利润增速超预期，同比环比均有不错增长。按中值测算26H1净利率约10.7%，较 25H1的8.8%提升约 1.9pp。得益于前期投入建设的国际直销与服务网络进入经营杠杆释放期，叠加公司逐步退出低粘性、缺乏定价权的 OEM 及渠道业务，盈利质量逐步改善。

铂力特 公司拟与关联方北京正时精控科技有限公司签订《采购框架合同》，金额合计约1.51亿元，有效期自股东会通过之日起1年。该交易构成关联交易，尚需提交股东会审议。

南网科技 拟以现金44504.49万元收购广州粤能电力科技开发有限公司100%股权，资金来源为超募资金和自有资金。交易对方汇能实业为公司控股股东广东电网全资子公司，构成关联交易。本次交易不构成重大资产重组，已获国资监管部门批准.
标的公司为广东区域内电源侧及电网侧试验检测及调试服务龙头企业，2025年营业收入2.47亿元，净利润4307万元。收购对价约11倍PE，收购的目的主要是为了解决同业竞争的问题。

联影医疗 联影智融的胸腹腔内窥镜手术系统于‌7月29 日‌正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是联影在腔镜手术机器人领域的最新突破，标志着其微创手术产品线实现了全科室覆盖。
该产品由武汉联影智融医疗科技有限公司自主研发，核心特点包括：
‌多模影像融合技术‌：可将术前 CT/MRI 三维数据与术中实时影像智能叠加，提供“透视眼”般的视野，提升手术精准度。
‌力反馈感知‌：手术器械具备交互力感知功能，模拟并传递操作力度，弥补传统进口产品触觉反馈缺失的不足。
‌100% 国产化‌：高清 3D 内窥镜、高精度手术臂等核心部件实现全链路自主研发，保障供应链自主可控。
目前，该机器人已在国内顶尖三甲医院完成肝胆、泌尿、胃肠、妇科、胸外科等多科室的术式验证，在精度、安全性与效率上表现卓越。此次获批后，联影集团正式全面进入腔镜手术机器人赛道，与微创医疗、威高、精锋医疗等十余家国产企业共同推动该领域的发展。‌‌