2026年春天,美国心脏病学界悄然修订了其规则,却几乎无人察觉。
新的血脂异常指南做了两件事:一是将低密度脂蛋白(LDL)的理想值降至历史最低水平;二是换用了一种新的风险评估模型——该模型不再询问你未来十年内是否会发生心脏病发作,而是询问未来三十年内是否会发生。
试想这将带来什么影响。十年风险期会将药物治疗的对象锁定在老年人身上,因为他们确实是短期内容易发生心脏病发作的人群。一旦将时间窗口延长至三十年,一个健康的三十岁年轻人突然就被标记为“高风险”——毕竟,只要给任何人足够长的岁月,患病概率就会随之攀升。该指南将潜台词明说出来:它希望从三十岁就开始治疗,其理论依据是,终身保持低胆固醇水平比仅维持几年更有利。
哈佛大学的一个研究团队对新的阈值进行了数据分析。根据其中一种设定,该指南建议比以往多出约2100万名美国成年人服用他汀类药物。这2100万名“新患者”,并非由疫情引发,而是由一个公式和一条被下调的阈值所“制造”出来的。
这些人中没有一个是病人。这正是其“精妙”之处。他们感觉完全正常,因为根本没有任何症状可言。他们将被告知——依据风险方程的权威结论——血液中一个无声的数值已将他们标记为高危人群,而负责任的做法就是从现在起直到生命终结,每天服用药物,以此推迟一个大多数人甚至难以想象的、大约一年后的预测结果。
三十年的风险评分之美在于,它永远无法在让你来得及在意的时候被证明是错误的。服用药片并保持健康,那药片就起作用了;即便还是发生了心脏病发作,你也会想,如果没有它,情况本会糟糕多少。这种预测自成保护机制。
在接下来的三十年里,根本不存在你会发现自己其实并不需要它的任何一种可能。
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美国心脏协会从来不告诉人们心脏病的真正诱因是长期身体慢性炎症导致血管内壁受损,进而导致心血管疾病。
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