【肠道微生物与维生素B12：朱宝利团队解析菌群内在健康价值】
#第八届益生菌益生元科学大会#中国科学院微生物研究所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”入选者朱宝利老师分享人体肠道微生物组结构解析、菌群与慢病关联及临床转化研究，搭建肠道微生物数据分析工具，推动微生态研究走向临床落地 。在肠道微生物组专题分享中，他以维生素B12为切入点，用实测数据阐释肠道共生微生物不可替代的生理价值。

维生素B12又称钴胺素，参与红细胞生成、神经髓鞘维护、同型半胱氨酸代谢，人体自身无法自主合成，饮食摄入与肠道微生物内源合成是两大来源，二者高度依赖肠道菌群稳态。朱宝利团队通过大样本人群肠道元基因组测序对比发现：健康人群肠道内双歧杆菌、拟杆菌、产丁酸菌等共生菌群完整携带B12全合成基因簇，结肠常驻有益菌每日可内源合成足量活性钴胺素，能弥补素食、饮食不均衡带来的摄入缺口，这类人群血清B12达标率超92%，菌群多样性指数维持在高位 。

对照慢性病群体数据可见显著差异：肠道炎症、糖尿病、长期服用抗生素人群，产B12功能菌株丰度下降60%以上，合成相关基因大量缺失，内源B12产能近乎枯竭；这类受试者血清B12缺乏检出率突破45%，伴随神经疲劳、贫血、血脂代谢紊乱等连锁问题。研究同时证实双向调控关系：充足B12可抑制沙门氏菌、条件致病菌增殖，提升短链脂肪酸分泌，稳固肠道屏障；菌群失衡又会反向阻断B12合成，形成健康恶性循环 。

这项研究明确了肠道微生物的核心有益价值：共生菌群不只是消化辅助者，更是人体必需微量营养素的“内源合成工厂”，远超日常饮食补充的补充效能。在临床应用层面，朱宝利提出落地思路：针对B12吸收障碍、菌群受损患者，不再单一依靠口服补剂，而是搭配含产钴胺素活性菌株的益生菌制剂，修复功能菌群，重启内源合成通路；临床也可把肠道B12合成基因丰度，作为肠道健康筛查、慢病早期预警的新型微生物标志物，让微生物组分析真正服务于个体化诊疗，为肠胃病、代谢病干预开辟全新方向。#思露玩玩玩##王思露科普时间# http://t.cn/z8yYl5A