6月26日,恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HRS9531片剂用于减重的三期临床试验。该三期临床计划入组425例肥胖或超重受试者,预计2027年完成。HRS9531注射剂已于国内递交上市申请,海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%,未达到平台期。HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%,同样未达到平台期。http://t.cn/AXSkoel0
发布于 上海
6月26日,恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HRS9531片剂用于减重的三期临床试验。该三期临床计划入组425例肥胖或超重受试者,预计2027年完成。HRS9531注射剂已于国内递交上市申请,海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%,未达到平台期。HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%,同样未达到平台期。http://t.cn/AXSkoel0