【Cell：RNA 不只是信使！3'UTR 充当“伴侣”，帮助数千种关键调控蛋白正确折叠】蛋白质是细胞执行工作任务的工具。它们几乎承担了每一项重要的细胞任务，从传递信息到控制哪些基因被开启或关闭。为了让蛋白质发挥其各种作用，蛋白质的一级结构（氨基酸序列）理论上决定了其三维结构（安芬森法则）。在大多数情况下，这些氨基酸的特定序列决定了蛋白质的形状，即它将如何折叠。但细胞内拥挤的环境和蛋白质自身的大尺寸、柔性区域可能导致错误折叠或聚集。分子伴侣（如热休克蛋白 Hsp70、Hsp90）是一类帮助其他蛋白质正确折叠的蛋白质。

但现在，纪念斯隆凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center, MSK）的科学家做出了一项基础性发现，挑战了上述原则——对于数千种关键的调控蛋白（即那些协调哪些基因活跃、哪些基因沉默，最终控制细胞行为的蛋白质）而言，情况并非如此。

分子与细胞生物学家 Christine Mayr 医学博士/哲学博士的实验室研究信使 RNA（mRNA）——这些分子携带编码在我们 DNA 中的蛋白质构建指令，将其运送到核糖体，核糖体再利用这些指令来构建蛋白质。该实验室的最新研究于 6 月 8 日发表在《细胞》（Cell）杂志上，研究表明，mRNA 上长期被忽视的“尾部”区域有助于确保这些关键调控蛋白正确折叠，这是对其角色的全新理解。http://t.cn/AXS1pbVn