【成人多动症潜在“first-in-class”小分子3期结果积极】近日，Otsuka Pharmaceutical宣布其在成人注意缺陷多动障碍（ADHD、多动症）合并焦虑患者中评估centanafadine XR的3b期临床试验取得积极顶线结果。

该研究评估每日一次口服280 mg centanafadine XR的疗效。Centanafadine是一款在研、潜在“first-in-class”去甲肾上腺素、多巴胺和血清素再摄取抑制剂（NDSRI）。Centanafadine用于治疗儿童、青少年和成人ADHD患者的上市申请目前正在接受美国FDA审评。该申请获得优先审评资格，PDUFA日期为2026年7月24日。（Otsuka Pharmaceutical）#多动症##成人注意缺陷多动障碍##centanafadine##医伴旅#