我猜测情况可能是这样的，信达2022年8月开始在国内临床，2024年拿到初步临床数据，与Ollin接触并达成协议，Ollin表示他们先做一个小规模头对头验证，然后一起全球3期。双方不知是有心还是无意，都没有披露这笔合作，也没有登记临床试验(目前监管对先试验后登记没有处罚)，直到2025年头对头试验完成，Ollin要做A轮融资，整个事情才公开。//@筱高婷的铁杆粉儿:这个项目想不太明白的一点是，信达开发了以后在国内迟迟没有进展，然后突然有一天就授权出去了。ollin的管理层还都是罗氏眼科部门的前相关负责人，几乎全程参与了法瑞西单抗的临床和商业化，从背景上看，324应该还是很有希望的。所以只能得出当初是信达内部资源倾斜或者评估不足造成的国内进度缓慢吗？