#鲁南制药,健康世界# 近日，由鲁南制药集团自主创新研发的抗体偶联药物（ADC）—注射用LNF2105成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，适应症为晚期实体瘤的治疗。这一里程碑式突破，印证了鲁南制药在生物创新药研发领域的硬核科研实力，为全球晚期实体瘤患者的临床治疗带来新希望。http://t.cn/AXSrOkhU
发布于 山东
张贵民
#鲁南制药,健康世界# 近日，由鲁南制药集团自主创新研发的抗体偶联药物（ADC）—注射用LNF2105成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，适应症为晚期实体瘤的治疗。这一里程碑式突破，印证了鲁南制药在生物创新药研发领域的硬核科研实力，为全球晚期实体瘤患者的临床治疗带来新希望。http://t.cn/AXSrOkhU