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【 我校研究团队揭示RNA结合蛋白RBM12调控氨基酸代谢驱动胶质母细胞瘤恶性进展的机制】
6月22日，我校生物医学与健康学院、生命科学技术学院陶伟伟课题组在Advanced Science 上发表了题为 “RBM12 Maintains Glioma Stem Cells by Activating Amino Acid-Dependent mTORC1 Signaling via SLC7A5 mRNA Stabilization” 的研究论文。该研究发现RBM12优先在胶质瘤干细胞中表达，并通过招募m6A去甲基化酶ALKBH5去除氨基酸转运子SLC7A5 mRNA上的m6A修饰来增强其稳定性，从而增加细胞内大中性氨基酸水平及下游mTORC1信号通路活性，进而促进胶质瘤干细胞增殖、自我更新和肿瘤生长。利用SLC7A5的小分子抑制剂JPH203抑制RBM12-SLC7A5轴可有效抑制胶质瘤干细胞的自我更新和肿瘤的颅内生长，该研究表明靶向该信号轴可能是一种有效的GBM治疗策略。

来源｜南湖新闻网