一个月后，FDA 将对大冢制药（Otsuka）的去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)/5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（NDSRI）centanafadine 的上市申请作出最终决定。
6月25日，大冢制药公布了该药物在注意缺陷多动障碍（ADHD）合并焦虑症成年患者中的最新3b期积极结果。http://t.cn/AXSOmtGq
发布于 四川
chuminhua
一个月后，FDA 将对大冢制药（Otsuka）的去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)/5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（NDSRI）centanafadine 的上市申请作出最终决定。
6月25日，大冢制药公布了该药物在注意缺陷多动障碍（ADHD）合并焦虑症成年患者中的最新3b期积极结果。http://t.cn/AXSOmtGq