【融资2.3亿美元！2家biotech合并，核心管线来自中国】#罕见病[超话]#
2026年6月23日，Boundless Bio（纳斯达克股票代码：BOLD）与Serapha Bio宣布，双方已签署最终合并协议，Serapha将与Boundless Bio进行全股票合并。在交易完成前，Boundless Bio预计将向合并前的Boundless股东派发现金股息。交易完成后，合并后的公司计划以Serapha Bio的名义运营，并预计在纳斯达克以股票代码“AATD”进行交易。

为支持拟议的合并，Serapha已获得由RA Capital Management和RTW Investments共同领投的投资者财团承诺的约2.3亿美元交割前私募投资，Janus Henderson Investors、Decheng Capital、Vivo Capital、Casdin Capital、LifeSci Venture Partners、Logos Capital、Balyasny Asset Management 和 Eventide Asset Management 也参与了本轮投资。其中约1.38亿美元已在 A 轮融资中到位。剩余的 9,200 万美元资金预计将在合并交割时或前后基本完成，具体取决于惯常的交割条件。

根据合并协议的条款，截至交割日并根据合并协议中规定的假设和调整，合并前Boundless Bio的股东预计将持有合并后公司约3.7%的股份，而合并前Serapha的股东（包括参与交割前融资的投资者）预计将持有合并后公司约96.3%的股份。在交割前，Boundless Bio预计将向合并前Boundless Bio的股东宣布派发现金股息，以分配多余的净现金，目前预计金额约为4400万至4800万美元，具体金额将根据Boundless Bio在交割时的净现金情况及合并协议的条款进行调整。

合并后公司在交割时的现金及现金等价物余额（包括私募融资资金）预计将支持Serapha的运营至2029年下半年，并为SERP-01提供资金，直至其完成2期临床试验并启动3期临床试验。

合并后的公司将专注于Serapha的领先临床阶段候选药物SERP-01的开发与商业化，用于治疗严重AATD。2026年6月，Serapha Bio从尧唐生物获得SERP-01在大中华区以外的全球独家授权。作为对价，尧唐生物获得了首付款、Serapha少数股权，并有资格获得总额超过20亿美元的监管和商业里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费。YolTech一直在中国上海仁济医院的一项研究者发起的临床试验（IIT）中招募AATD患者，并保留了大中华区的开发和商业化权利。

YOLT-202是一款针对α1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的体内碱基编辑疗法，基于尧唐自主开发的新一代腺嘌呤碱基编辑器 YolBE，可在SERPINA1 PiZ位点实现高效、精准的基因修复，将 AATD 高风险突变 PiZ 矫正为正常 PiM，从而恢复肝细胞功能性 AAT 蛋白表达，该疗法在实现精准靶向编辑的同时，几乎完全避免了周边碱基的旁观者编辑（bystander editing），为AATD治疗提供了"一针即愈"的新路径。

此前，YOLT-202 的新药临床试验申请（IND）已获 FDA 批准，可开展一项开放标签、单次给药扩展的 2/3 期临床研究，用于评估其在 AATD 成年患者中的有效性和安全性。该研究设计为多区域临床试验（MRCT）。此外，YOLT-202 也已获得 FDA 孤儿药资格认定（ODD）。

“此次交易为Serapha提供了公开市场平台和资金，使其能够充满信心推进SERP-01在美国的临床项目，”RTW Investments管理合伙人兼首席投资官Roderick Wong博士表示，“SERP-01产生的早期临床数据让我们有信心，这是一种潜在的同类最佳碱基编辑疗法，能够将最严重疾病患者体内的AAT恢复至生理水平。”

参考资料：公司公告