【一线用于三阴性乳腺癌！帕博利珠单抗联合疗法获美国FDA批准】当地时间2026年6月25日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗、pembrolizumab）静脉输注制剂，以及Keytruda Qlex（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa）皮下注射制剂分别联合吉利德科学（Gilead Sciences）的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（戈沙妥珠单抗、sacituzumab govitecan），用于一线治疗肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥10，需通过FDA授权检测确认）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。新闻稿表示，此次获批标志着晚期TNBC领域迎来首个PD-1抑制剂联合Trop-2靶向ADC治疗方案。（MSD）#三阴性乳腺癌##乳腺癌##帕博利珠单抗##戈沙妥珠单抗##医伴旅#