辉瑞（Pfizer）的 CDK4/6 抑制剂 Ibrance（哌柏西利）在成为首个在“双阳性”乳腺癌（HR 阳性、HER2 阳性）人群中展示出显著临床获益的药物后，如今正式获得美国 FDA 批准用于该适应症。

6月24日，FDA 扩大了 Ibrance 的标签，新增其与抗 HER2 治疗药物（包括 Herceptin〔曲妥珠单抗〕，可联合或不联合 Perjeta〔帕妥珠单抗〕）联合内分泌治疗，用于接受诱导治疗后的 HR 阳性、HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者的维持治疗。

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