欧盟刚刚批准吉利德的靶向 TROP2 抗体偶联药物（ADC）Trodelvy用于特定人群的三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗的第二天，美国 FDA 也迅速跟进，不仅批准了相同的一线 TNBC 适应症，还额外批准了一个新的 TNBC 联合治疗方案 Trodelvy 联合 Merck 的 Keytruda 或其皮下注射剂型 Keytruda Qlex，用于 PD‑L1 阳性的不可切除、局晚或转移性 TNBC 成年患者的一线治疗。http://t.cn/AXSoIeRv