6月22日，恒瑞医药宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认受理瑞维鲁胺片的上市许可申请（MAA），适用于联合雄激素剥夺治疗（ADT），治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性患者。
瑞维鲁胺是恒瑞医药研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂，已于2022年在中国获批用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。http://t.cn/AXSc11Fg
发布于 上海
chuminhua