【9300万美元融资：眼科新药，波士顿NEWCO横空出世】#眼科[超话]#
药融圈数据监测显示：2026 年 6 月 18 日，来自美国波士顿的Memento Medicines 完成 9300 万美元 A 轮融资，资金将用于核心双抗候选药物 MMT-205（曾用代号 MT-103）的临床前与临床阶段开发。

本轮融资由 Forbion、RA Capital Management、Avego BioScience Capital 联合领投，Sanofi Ventures、Samsara BioCapital 参与出资。

融资交割同步，Memento Medicines 与韩国新药企业MabTics、Curacle 签署全球独家许可协议，获得 MMT-205 全球范围内的开发、生产及商业化权益；该候选药物为创新双特异性抗体，可同步激活 Tie2 并抑制 VEGF，两大靶点均已临床验证，是介导视网膜及全身血管病变的核心致病通路。

根据许可协议条款，MabTics 与 Curacle 将获得合计价值 800 万美元的预付款对价，包含现金及 Memento Medicines 股权；双方还可分阶段领取临床、药品获批、商业化里程碑款项，并按照梯度比例获取产品净销售额分成，本次交易总潜在规模最高可达 10.78 亿美元。

依据 2024 年 7 月签署的联合研发协议，Curacle 与 MabTics 对半分配全部交易收益，对应 Curacle 可获得的交易总额为 5.3887 亿美元，其中可分得 400 万美元预付款现金。

MMT-205 具备三重治疗活性：直接激动 Tie2 受体，同时抑制 VEGF 与 Ang-2 通路。临床前头对头对比研究证实，相较于当前已上市的视网膜疾病抗 VEGF 单药，该分子拥有更优异的血管稳定与抗新生血管效果。本次 A 轮融资募集资金将全额覆盖 MMT-205 所有支持新药临床试验申请（IND）的临床前研究，公司计划于 2027 年启动该药物首次人体临床试验。

目前临床标准治疗所用抗 VEGF 药物仅能阻断病理性新生血管生成，无法修复受损血管屏障功能，造成持续性血管渗漏、患者需频繁玻璃体腔注射给药，全球数百万视网膜疾病患者长期视力获益有限。MMT-205 双靶点设计直击该重大未满足临床需求，在抑制异常血管增生的同时修复、稳定视网膜血管结构，从根源改善病变。

Memento Medicines 采用聚焦单一资产的 NewCo 新型生物公司架构，围绕核心候选药物组建专属研发管理团队，决策流程精简，资本高度集中，以此加快候选药物从实验室向临床转化的速度。