【眼科，内皮素受体拮抗剂新药被正式收购：最多达24.5亿美元】#眼科[超话]#
药融圈数据监测显示：2026年5月6日，德国拜耳Bayer 与 美国加州的Perfuse Therapeutics Inc. 宣布达成收购协议，Bayer 将全资收购 Perfuse Therapeutics。
一个月之后的6月17日，正式交割收购落地！

通过本次收购，Bayer 将获得PER-001的全部权益。PER-001 是一款小分子内皮素受体拮抗剂，目前处于II 期临床开发阶段，用于治疗青光眼与糖尿病视网膜病变（DR）。

该产品是首批进入临床研究、有望同时治疗青光眼与 DR 的潜在药物之一，临床数据显示其可改善青光眼患者视野，提升 DR 患者对比敏感度并减轻视网膜缺血症状。

Bayer 制药业务部商务拓展与许可负责人 Juergen Eckhardt, M.D. 表示：“我们对 Perfuse Therapeutics 团队的研发成果倍感振奋，也对 PER-001 的潜力充满期待。本次收购将进一步补强我们在眼科领域的技术积淀与产品管线，践行我们为患者研发迫切所需疗法的承诺。”

Perfuse Therapeutics, Inc. 创始人兼 CEO Sevgi Gurkan, M.D. 表示：“我为 Perfuse 团队取得的成就深感自豪，也向所有投资者与合作伙伴致以诚挚谢意。Bayer 的战略愿景与我们高度契合，其具备的企业规模与全球资源，将充分释放 PER-001 的全部潜力，有望改变人类失明疾病的治疗进程。我们热切期待，在 Bayer 的助力下，我们的使命将以更强的动力持续推进。”

青光眼是一种进展性视神经病变，会导致视网膜神经节细胞凋亡，进而引发视野缺损。作为不可逆性视力损伤的首要诱因，2020 年全球青光眼患者约 7600 万 —8000 万；伴随人口老龄化，预计 2040 年患者数将增至 1.12 亿。尽管患病人数庞大，但目前获批疗法均以降眼压为核心机制（该赛道已趋于饱和），尚无独立于该机制、可阻止疾病进展及失明的获批药物。青光眼患者对神经保护疗法存在极高未满足医疗需求。

糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病引发的微血管并发症，会损伤视网膜毛细血管，诱发缺血、渗漏及新生血管形成。当前全球 DR 患者约 1.46 亿（占成年糖尿病患者的 25%），预计 2045 年将增至 1.6 亿；其中 2500 万患者面临视力丧失风险，130 万患者已因该病失明。

根据协议条款，本次交易潜在总价值最高达 24.5 亿美元，包含 3 亿美元预付款，以及基于研发、监管审批与商业化里程碑达成情况的额外里程碑付款。

本次交易中，BofA Securities 担任 Bayer 的独家财务顾问；Centerview Partners LLC 担任 Perfuse 的独家财务顾问，本次收购需通过必要的反垄断审批并获得 Perfuse 股东批准后，方可生效。

PER-001 是一款在研小分子内皮素受体拮抗剂，拟用于治疗眼科疾病。PER-001 玻璃体植入剂为生物可降解制剂，采用一次性 25 号给药器植入眼部玻璃体腔，可实现药物持续释放，满足便捷给药方案需求。