【#USTC·科研#|中国科大提出EPAV效应更新纳米药物递送EPR理论】
癌症相关死亡中约90%的案例由恶性转移所导致，因此决定患者预后的往往并非原发性肿瘤本身，而是临床上难以发现和根治的早期微转移瘤。目前，纳米医学领域关于肿瘤递送的理论体系，主要建立在增强渗透与滞留（Enhanced Permeability and Retention, EPR）效应和内皮主动转运（Active Transendothelial Transport, ATR）机制基础之上。然而，这两种经典范式本质上均依赖于肿瘤自身的新生血管系统，因此主要适用于具有成熟血管结构的实体瘤。相比之下，早期微转移瘤通常仅由少量肿瘤细胞构成，甚至完全缺乏血管结构，其物质交换模式与原发肿瘤存在显著差异。因此，传统基于肿瘤血管异常渗漏建立的递送模型难以充分解释纳米药物与早期微转移灶之间的相互作用机制。目前，学界对于无血管化微转移瘤中是否存在有效的纳米药物递送通路及其作用机制，仍缺乏系统性的认识。
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