【针对CLL/SLL！匹妥布替尼联合方案显著降低疾病进展或死亡风险】当地时间2026年6月14日，礼来公司公布III期BRUIN CLL-322临床研究结果。该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂「匹妥布替尼」联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。

研究达到了由盲态独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）这一主要终点，证实了在为期两年的维奈克拉联合利妥昔单抗方案基础上加入匹妥布替尼，可将疾病进展或死亡风险显著降低！上述研究数据已在瑞典斯德哥尔摩举行的2026年欧洲血液学协会（EHA）年会“最新突破性研究”口头报告环节中重点呈现，并纳入大会新闻发布项目。礼来计划将BRUIN CLL-322研究结果向全球监管机构提交，进一步拓展匹妥布替尼的适应症。

匹妥布替尼是一种高选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 BTK是多种B细胞白血病及淋巴瘤中的已验证治疗靶点，包括套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。（礼来中国）#匹妥布替尼##慢性淋巴细胞白血病##小淋巴细胞淋巴瘤##套细胞淋巴瘤##维奈克拉##医伴旅#