【斑块状银屑病在研下一代TYK2抑制剂达到3期临床主要终点】当地时间2026年6月11日，武田（Takeda）宣布了一项随机、双盲、多中心3期临床试验的积极顶线结果。该研究在中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者中，比较了其在研下一代、高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂zasocitinib（TAK-279）与获批TYK2抑制剂的疗效。

顶线结果显示，在LATITUDE Atlas（TAK-279-PsO-3004）研究中，zasocitinib在主要终点——第16周PASI 100应答率，即达到皮损完全清除方面，相较活性对照组显示出统计学优效性。该研究还显示，zasocitinib在所有关键次要终点方面均优于活性对照，Zasocitinib总体耐受性良好，未发现新的安全性信号。

Zasocitinib是一款在研、下一代、高选择性的口服TYK2抑制剂，可维持对IL-23及其他驱动疾病的核心免疫信号通路的24小时抑制。它可能通过便捷的每日一次口服片剂实现快速且持久的皮损清除。基于体外数据，与其他JAK酶相比，zasocitinib对TYK2的选择性高出超过100万倍，这可能在不影响JAK1、JAK2和JAK3信号传导的情况下，最大限度地实现TYK2抑制。（Takeda）#斑块状银屑病##zasocitinib##医伴旅##银屑病#