elecoglipron为每日一次的口服药物，无需限制进食或液体摄入《柳叶刀》（The Lancet）发表两项II期临床试验，旨在评估在2型糖尿病患者和无糖尿病超重和肥胖患者中，elecoglipron相较安慰剂的疗效、安全性及耐受性。SOLSTICE试验http://t.cn/AXazrHyk纳入2型糖尿病成人患者，26周时，与安慰剂相比，elecoglipron可在不同剂量下实现具有临床意义的血糖及体重下降。VISTA试验http://t.cn/AXazrHyF纳入无2型糖尿病但存在超重或肥胖的成人，elecoglipron在26周内可产生剂量依赖性、具有临床意义的减重效果且持续至36周。两项研究中的安全性结果总体与同类GLP-1药物一致，胃肠道不良反应（如恶心及排便习惯改变）最为常见。作者表示，这些结果为开发更易获得、使用更便捷的糖尿病及体重管理口服药物治疗方案提供了重要证据。目前III期临床试验正在开展，以进一步验证其长期疗效和安全性。