《柳叶刀-感染病学》发表了一项多中心、开放标签、随机、概念验证、非劣效性2b/c期试验，旨在评估为期4个月、含三个剂量水平的德拉马尼、贝达喹啉与夸博德匹司他联合方案（DBQ方案）在药物敏感性肺结核患者中的有效性和安全性。参与者通过平衡区组随机化被随机分配，接受口服德拉马尼（每日一次300毫克）和贝达喹啉（每日一次400毫克，持续2周，之后每周三次，每次200毫克），并分别联合夸博德匹司他每日一次10毫克（DBQ10组）、30毫克（DBQ30组）或90毫克（DBQ90组）治疗4个月；或接受6个月的RHEZ方案治疗（利福平、异烟肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺治疗8周，继以利福平和异烟肼治疗18周）。在治疗期结束时，痰培养阴转的受试者比例为：DBQ10组100.0%，DBQ30组92.9%，DBQ90组97.4%，合并DBQ组96.0%，RHEZ组100.0%。合并DBQ组与RHEZ组在主要终点上的比较达到了非劣效性。http://t.cn/AXXATwP7