【日本#罕见病# 患者迎新药 我国早半年获批 | 资讯】5月18日，勃林格殷格翰那米司特在日本获批，可用于成人#特发性肺纤维化# （IPF）与#进展性肺纤维化# （PPF）治疗。作为首款口服PDE4B抑制剂，该药打破了IPF领域十余年无全新疗法获批的僵局。

尤为值得自豪的是，这款药物在我国获批时间早于日本半年，率先为国内肺纤维化患者带来全新治疗选择。

临床安全性与耐受性良好，最常见不良反应为腹泻，多数为轻中度。

目前多国正审评该药，预计2026年陆续获批，其针对硬皮病等新适应症的探索也在进行中。