【活动预告】Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗团队义诊活动预告
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者多幼年起病，临床症状累及全身，涉及皮肤、软组织、内脏、骨骼及中枢神经系统等多个系统，典型表现包括咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等。
西安交通大学第一附属医院儿科刘小红教授牵头成立NF1多学科联合诊疗团队，开展多学科联合义诊活动。
时间：5月27日（星期三）上午9:00-12:00
地点：西安交大一附院（总院区）门诊五楼会议室（西安市雁塔西路277号）
义诊对象：
1.神经纤维瘤病患者表现的各年龄段患者或疑似患者。如：咖啡牛奶斑、腋窝/腹股沟雀斑、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、癫痫发作、身材矮小等。
2.已经临床确诊需要进一步治疗或正在接受治疗需要进一步复查、随访或咨询的患者。

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