【一种旨在“功能性治愈”的艾滋病新型基因疗法在实验猴身上取得成功】

近日，《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上发布了一篇名为《一种旨在“功能性治愈”艾滋病的新型基因疗法在部分猴子身上取得成功》的文章。

对于大家来说，每天按时服药已经成了生活的一部分。虽然现在的抗病毒药物能很好地控制病情，但“彻底治愈”或者“功能性治愈”（即体内仍有少量病毒，但不吃药也能将其长期压制在安全水平内）一直是科学界和病友们共同的终极目标。

这项研究带来了一个令人振奋的新进展：一种新型基因疗法在部分感染了类艾滋病毒（SHIV，艾滋病毒的猿类近亲）的猴子身上实现了“功能性治愈”。科学家通过单次低剂量的肌肉注射，将特定基因“快递”到细胞内，让猴子自身产生能阻断CCR5受体的抗体，成功将部分猴子体内的病毒压制了一年多。

虽然这项技术目前还处于动物实验阶段，也面临着免疫系统排斥（产生抗药抗体）和潜在安全性等挑战，大概率还需要与其他疗法（如广谱中和抗体）结合使用。但客观来说，它为艾滋病治愈研究提供了一个极具潜力的方向，也为未来大家有望摆脱终身服用抗逆转录病毒药物（ART）带来了一线曙光。