4月27日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。
与此同时,度伐利尤单抗单药疗法也获批用于相同适应症。这意味着,我国庞大的肝癌患者群体将迎来新的治疗选择,肝癌治疗格局有望被进一步改写。
http://t.cn/AXxF97uQ
4月27日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。
与此同时,度伐利尤单抗单药疗法也获批用于相同适应症。这意味着,我国庞大的肝癌患者群体将迎来新的治疗选择,肝癌治疗格局有望被进一步改写。
http://t.cn/AXxF97uQ