我们的上一篇预印本 http://t.cn/AXMhLjxw @LTS_preprints 提出，1961年 Peter Mitchell 所提出的化学渗透理论，其核心可以进一步拓展为：重要的问题不仅在于催化如何发生，也包括什么样的膜结构会在演化中被保留下来，以维持稳定的质子回路。

现在，在这项后续研究 http://t.cn/AXMcprsR @LTS_Preprints 中，来自@浙江大学基础医学院 的周龙@Boran_giegie、刘越两位研究员将视角从分子机制推进到膜结构层面。我们发现，由呼吸链和ATP 合成酶共同构成的超级复合物（包含10个ATP合成酶和6个呼吸链复合物）能够在线粒体嵴的天然膜上形成长程有序、周期性的氧化磷酸化阵列。

这些呼吸链+ATP 合成酶超级复合物位于单纯由ATP 合成酶二聚体构成的条状队列的两个末端，并通过规则的周期性重复实现对盘状嵴边缘的紧密堆积。也就是说，分子之间的相互作用会逐级放大，最终实现对膜尺度结构的组织。

因此，超级复合物不仅影响催化动力学，也参与调节膜曲率、可利用的膜表面积，以及氧化磷酸化各组分之间的空间适配性。

向带领这两个项目的@浙江大学基础医学院 博士生 吴梦晨@晓宸梓 和 胡怡琦@hyq0826777 致敬！👏 http://t.cn/AXMcpgEo