【平均减重16.8%！礼来三重激素受体激动剂3期试验积极结果公布】2026年3月19日，礼来宣布III期TRANSCEND-T2D-1研究取得了积极结果，该研究旨在评估GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点激动剂Retatrutide与安慰剂作为辅助治疗，在仅靠饮食和运动血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性。

结果显示，Retatrutide在40周时达到主要终点和所有关键次要终点，与安慰剂相比显示出更优的A1C降低和体重减轻。对于主要终点，使用疗效估计目标，接受Retatrutide治疗的受试者A1C平均降低高达2.0%。对于关键次要终点，使用疗效估计目标，接受Retatrutide治疗的受试者平均减重高达36.6磅（16.8%）。体重减轻持续至治疗期结束。

除此之外，Retatrutide还在关键心血管风险因素方面（包括非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和收缩压）显示出临床显著改善。TRANSCEND-T2D-1的详细结果将在6月美国糖尿病协会科学会议上公布，并发表在学术期刊上。Retatrutide临床试验项目的额外结果预计将在未来一年内公布。

Retatrutide是一种在研的每周一次三重激素受体激动剂，可激活人体的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素受体。礼来关于该药正在进行多项III期临床试验，评估Retatrutide在肥胖症和超重合并至少一种体重相关医学问题、2型糖尿病、膝骨关节炎、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性腰痛、心血管和肾脏结局以及代谢功能障碍相关脂肪性肝病中的潜在疗效和安全性。（lilly）#减重##2型糖尿病##retatrutide##医伴旅#