#健闻登顶计划##国际创新药闻##下一个重磅# 一款合成的T细胞衔接子（BiTE）——靶向FAP与T细胞表面的CD3，可减少动脉粥样硬化斑块！科学家研发出一款新型T细胞衔接子，也就是双功能抗体，抗体的一端靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP），另一端结合T细胞表面的CD3，可精准介导免疫杀伤，在动物实验中成功减少动脉粥样硬化斑块，为冠心病治疗提供了全新潜在方案。相关研究发表于国际科学权威期刊《科学》上。

这款T细胞衔接子的核心作用是搭建“桥梁”：通过靶向FAP结合动脉粥样硬化斑块中表型修饰平滑肌细胞，同时以CD3连接人体T细胞，激活T细胞的杀伤功能，精准清除这类驱动血管炎症、导致斑块不稳定的有害细胞——这类细胞正是冠状动脉疾病的重要诱因，且聚集在斑块最易破裂的区域，是心梗发生的关键隐患。

在动脉粥样硬化小鼠模型实验中，该T细胞衔接子展现出显著效果：与未接受治疗的小鼠相比，接受治疗的小鼠动脉内斑块数量明显减少，斑块相关炎症反应大幅减轻，斑块稳定性也显著提升，而斑块稳定正是预防心肌梗死的核心关键。

传统冠心病治疗如他汀类药物，主要通过降低胆固醇起到预防斑块形成的作用，无法显著消减已形成的斑块；而这款T细胞衔接子疗法，针对动脉粥样硬化进展期病灶发挥作用，填补了“清除已形成斑块、稳定易损斑块”的治疗空白。

目前该疗法仍处于动物实验阶段，研究团队表示，这款T细胞衔接子是癌症免疫治疗技术在心血管疾病领域的跨界应用，后续将进一步优化分子设计，探索其临床转化的可行性，为冠心病尤其是高心梗风险患者提供新的治疗选择。

如果在临床研究得到验证，支架产业真会受到极大打击。