【#罕见病守护计划# 每月认识一种罕见病】α1-抗胰蛋白酶缺乏症（简称AATD）是一种由SERPINA1基因突变导致的常染色体共显性遗传疾病，可引起新生儿期黄疸和儿童及成人的慢性肝病，以及早发型慢性阻塞性肺病和肺气肿。本病的诊断主要基于血清α1-抗胰蛋白酶浓度筛查、基因检测等。转发这条微博，每月认识一种罕见病，让更多人关注罕见病群体，#共愈罕见爱不孤单#！ 点击捐助，为患有罕见病的18周岁以下儿童青少年提供救助补助和发展支持。http://t.cn/AXqTqxbG
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