【若弋生物旗下重组A型肉毒完成II期临床公示】#医美观察零距离#

苏州若弋生物科技有限公司核心管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”完成临床II期试验登记公示（登记号CTR20260065），该试验聚焦于暂时性改善65岁及以下成人中度至重度皱眉纹的适应症。

此前2025年9月17日，该管线已在北京大学第一医院完成临床I期试验的启动会与首例入组，标志着这款第三代肉毒素药物的临床推进迈入关键阶段。CB2201作为若弋生物第三代肉毒素核心管线，已获IND批准（2025LP01658），其核心竞争力源于对天然蛋白结构的坚守与制剂技术的优化。该产品严格保留100%A1型肉毒素天然氨基酸序列，确保与已上市药物的临床可比性，同时通过制剂改良实现三大关键提升：持续时间较一线竞品延长100%、安全窗增加3倍，且显著降低药物弥散性。（来源：医美部落）