已经12岁的女孩只有1米身高，家长却从没带她去检查身体。 这是怎么回事呢？
今天，门诊来了一位甘肃的女孩，父母带着她来到广东求医，因为女孩双腿很短，而且O型明显，手也有问题。 而带她来看病的父亲，身高也只有130厘米不到，和她一模一样的病情。 拍片后发现，她的四肢骨骼发育都有问题，骨骺明显发育不良，也可能是缺某种例如维生素D，或者钙磷。 这样的女孩我看过一些，多数是家族性的，父亲遗传给女儿，而儿子却没有症状。 女孩的父亲说，自己小时候就是这样，但家里穷，没有去看过，等到成年，自己也觉得没有希望，也就没有在意。 但却想不到结婚后，自己的女儿也得了同样的病。 “那你有没带女儿去医院检查过？”我问。 “我们也不懂，我们那个地方，周围几十公里都没有人烟，道路也不通，后来有了手机，才知道这个病可能是可以治疗的！” “我们夫妻存了两年多，才凑了10000多块钱，带女孩出来治疗！”女孩的父亲说。 我想象不到，现在还有这种与世隔绝的地方。 这对父母，对女儿肯定是关心的，也希望女孩得到治疗的，不然也不会不远千里从甘肃的偏远地区，带女儿来到广东治疗。 “为什么那么晚才发现呢？以前没有带孩子去治疗过吗？”我问。 “我们好几年前就知道女儿的这手脚有问题，但大家都说遗传的，治不好，我们也信以为真！” 他们没有一般的常识，因为大家都认为这是不治之症，是遗传的，遗传的就不能治好。 这种观念，在潮汕地区一些老人中，还存在，只是比起十几年前，已经很少很少了。 如果能及早就医，尽早干预，查缺补漏，或许女孩的双腿，不会是这个结果。 现在，女孩的血液已经送去检查，等检验结果出来，再做治疗了！