抗生素重磅突破！看到这次莫纳什大学与华威大学的联合研究，堪称“意外之喜”，在制备常见抗生素次甲霉素A时，竟发现其中间体“前次甲霉素C内酯”对耐药菌的抑制效果比成品强百倍！尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等“超级细菌”展现出惊人潜力。

我深感抗生素研发的困难，因为耐药菌肆虐，新药却青黄不接。此次发现恰恰证明，传统药物的合成路径中或隐藏着未被挖掘的宝藏。这类中间体化学物质结构更简单、作用机制可能更直接，为绕过耐药性提供了新思路。

革兰氏阳性菌的细胞壁厚实，传统抗生素难以穿透，而前次甲霉素C内酯或许通过独特靶点实现了突破。如果在后续临床验证有效，人类对抗超级细菌的武器库将添一员猛将。#新研究从药物生产中发现超强抗生素##秒懂热点就用智搜# http://t.cn/AX2Uk2Gu