【一针开启终身“HIV抗体工厂”，雷帕霉素使80%实验猴长期表达HIV抗体基因】

近日，《自然通讯》上发布了一篇名为《短暂的雷帕霉素治疗可避免宿主对AAV递送的抗HIV抗体产生不必要的免疫反应》的文章。

这项研究的重大突破在于，成功解决了腺相关病毒（AAV）基因疗法在递送抗HIV广谱中和抗体（bnAbs）时，宿主免疫系统产生抗药物抗体（ADA）导致疗法失效的核心难题。

研究人员通过在AAV给药的关键“窗口期”内，进行仅14周的雷帕霉素（Rapamycin）短暂干预，有效利用该药物增加调节性T细胞（Treg）的数量，从而成功“劝导”免疫系统建立对bnAbs的长期免疫耐受。

这一策略在恒河猴实验中实现了80%的高成功率（15次尝试中12次成功），确保了抗体在停药后仍能长期、稳定地在体内高浓度表达，从而有望将HIV防治模式从反复输注革新为 “单次注射、长期保护”，极大地解锁了HIV基因疗法的“功能性治愈”潜力。