科学家们开发了一种基因疗法，即将逆转骨质疏松症。

在一项突破性研究中，来自德国和中国的研究人员发现了一个关键基因GPR133，该基因在骨骼构建细胞（成骨细胞）中起到细胞开关的作用。当使用一种名为AP503的化合物在小鼠中激活该基因时，取得了显著效果：即使是患有晚期骨质疏松症的小鼠也开始生长出更强壮、更致密的骨骼。这种效果不仅是预防性的，更是再生性的。

AP503就像一个分子“开启”按钮，增强成骨细胞的活性并加速骨骼形成。当结合体力活动时，效果进一步提升。这种方法与当前的骨质疏松症治疗方式截然不同，后者主要旨在减缓骨质流失，且效果往往递减或伴有显著副作用。

虽然研究仍处于早期阶段，且基于动物模型，但科学家们相信，人类的底层生物学机理可能类似，这为恢复骨骼强度和改变数百万骨质脆弱患者治疗方式的疗法打开了大门。