#生物城企讯#【瞄准实体瘤治疗新靶点，这一创新药开展I/II期临床研究】近日，由生物城企业康诺亚自主研发的CDH17抗体偶联药物CM518D1新药临床研究申请（IND）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，目前正在中国开展针对实体瘤的I/II期临床研究。此次获批临床，是康诺亚在抗体偶联药物（ADC）

#生物城企讯#【瞄准实体瘤治疗新靶点，这一创新药开展I/II期临床研究】近日，由生物城企业康诺亚自主研发的CDH17抗体偶联药物CM518D1新药临床研究申请（IND）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，目前正在中国开展针对实体瘤的I/II期临床研究。此次获批临床，是康诺亚在抗体偶联药物（ADC）研发领域的又一重要突破，进一步加速公司实体瘤治疗领域的创新布局。