【兴证美护】锦波生物：注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶获批，人源胶原蛋白赛道爆发在即

事件：锦波生物申报的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253130751，该产品适用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。

原有产品矩阵梳理：薇旖美品牌下有三款产品

①极纯III型：净含量为4mg/瓶，采用RSA（重组人源化自组装）技术形成164.88°柔性三螺旋结构，主要用于眼部精细化抗衰。

②至真III型：净含量为10mg/瓶，在极纯的基础上进行材料和技术的创新升级。采用NSA（纳米微距自组装）技术在164.88°三螺旋基础上将多个三螺旋结构组成更致密的胶原纤维，使蛋白质之间产生更强的作用力，创新实现NSA致密的超螺旋结构，完成比三螺旋更高级的立体空间结构升维转变。

③colnet:净含量为12mg/瓶，全球首款基于“自组装根技术”的眼周抗衰再生材料，采用CNSA技术，实现更致密的纤维结构。

本次重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶获批，公司实现从冻干纤维到凝胶剂型的全产品矩阵布局的重大突破，可满足多层次、多部位的抗衰需求。目前，锦波生物仍是全球唯一拥有注射级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白且实现规模化生产的企业，其技术壁垒在短期内难以被同业突破。

资料来源：公司公告、官方公众号

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