国际罕见病诊断与治疗论坛在乌举办，华大基因出席分享经验#华大快讯#

近期，国际罕见病诊断与治疗论坛在乌兹别克斯坦首都塔什干举办，来自19个国家的政府官员、医疗工作者及慈善机构代表齐聚一堂，共同探讨如何应对罕见病防治难题，提升患者生活水平。在论坛的卫星会议中，华大基因联合其在乌合资实验室Genscreen进行了《罕见病诊断的前沿方法——基于华大基因的经验》主题分享。

在论坛期间，华大基因还展示了包括NIFTY（无创产前基因检测）、携带者筛查以及全外显子测序WES等一系列创新技术。相关专家们向与会者们详细介绍了这些检测技术的应用，尤其是在罕见病防控与诊断方面。同时，参会人员还参观了Genscreen，近距离了解基因检测如何服务当地民众防控疾病，推动乌兹别克斯坦健康水平的提升。#华大快讯[超话]#