皮克病是一种遗传原因不明的#神经退行性疾病# ，并且会导致患者性格和行为发生改变，有时还会造成患者出现语言障碍。皮克病作为一种#罕见病例# ，应该如何提前诊断和预防呢？遗憾的是，目前诊断皮克病的唯一方法是在患者死后观察患者的脑组织。

为攻克这一难关，#妙佑医疗国际# 和#英国伦敦大学# 学院等研究机构成立了皮克病国际联盟，将重点研究MAPT基因的MAPT H2变异亚型，这种变异可制造tau蛋白，并驱动皮克病的发生发展。下一步，研究小组会联盟扩大到中东、亚洲、非洲和拉丁美洲等地区，并联合相关科研机构进一步确定皮克病的遗传结构，评估MAPT H2变异作为皮克病临床诊断生物标志物或检测方法的可行性。

虽然目前还没有针对皮克病的临床检测或诊断方法，但是该联盟的成立，为皮克病临床检测方法的开发提供了可能。http://t.cn/A6QtFjqj