患病总人数少于 20 万的疾病被定义为#罕见疾病#。经统计，在#妙佑医疗国际# 寻求第二诊疗意见或进行治疗的患者中，约有 15% 的患者被确诊为罕见疾病。

为了改变这一现状，妙佑医疗国际个体化医学中心的科学家和临床医生们，正在利用新兴技术、个性化疗法和#人工智能# ，为罕见疾病患者带来更精确的诊断和个性化的治疗方案。

而来自妙佑医疗国际的Cousin博士和Pinto e Vairo博士从创新疗法以及明确诊断的角度对罕见疾病进行研究，并取得全新角度的疾病认知及技术进展。

#全球基因组学# 与健康联盟、罕见病卓越中心网络、全国罕见病组织、国际未确诊疾病网络等组织以及其他患者权益组织，在提高公众意识、资助研究以及确保所有人平等地获得这些研究成果上发挥着至关重要的作用。http://t.cn/A6TZYd6e http://t.cn/A6TZTvqB