关于paxlovid: 十天前美国FDA发了这药的事实更新,重申这药非正式批准,而是EUA紧急使用授权。 获得授权根据仅是辉瑞的一次双盲临床实验,实验招募的对象是从未接种疫苗的轻症状成年新冠确诊者,在症状出现5天内,1039人服用了paxlovid,另外1046服用安慰剂。但在中国,在某些人运作下,将这款在本国还没正式拿到药品批准的实验药塞进医保后,网络大V们群体化身医学专家,开始狂推此药,甚至出现各种起死回生的神奇案例
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