#我国67%罕见病用药已纳入医保#
请问治疗肺纤维化的续命药吡非尼酮,何时能够大幅度降价?
这个药一天要吃15片,3天就要吃一瓶,每瓶7000多,每个月药费7000块。
再加上其他辅助药物,每个月1万块打底,挣的钱还不够吃药的钱。
我从相关科室了解到,这款药治疗肺纤维化的疗效非常好。
但是极其高昂的药费,加之需要经年累月的服用,八九成以上的患者都承受不起。
如果说吃个一年两年,患者还能支撑下,但是五年十年这么吃下去。
有多少家庭能承受这样庞大的医疗支出呢?
如果这款药物,能够降到1000块一个月,我相信会造福更多的患者。
现在不是没有人吃,而是不敢吃,吃不起,绝大部分得了肺纤维化的家庭,本身经济状况已经非常糟糕了。
还要承担每个月过万的药物治疗费用,太可怕了。
#微博新知博主#
发布于 江苏
