【[话筒]《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》公开征求意见】今天，国家药品监督管理局公布《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》：①疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。②疫苗上市许可持有人应当为具备疫苗生产能力的药品生产企业。③疫苗上市许可持有人依法对疫苗研制、生产、流通的安全、有效和质量可控负责。④任何单位和个人发现假劣或者质量可疑的疫苗，不得隐瞒、谎报、缓报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。
公众可将意见和建议发送至FGS@saic.gov.cn，或直接邮寄至国家市场监督管理总局法规司。意见反馈截止时间为2018年11月25日。